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大约5％*不少于*（NSCLC）的肺癌为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性。
克唑替尼是第一种被批准为ALK阳性的ALK抑制剂，但该病大多在药物耐药后发展，例如全身性病变（CNS）。
新一代的ALK抑制剂，包括seritinib，alectinib和brigitinib，已在大脑中显示出更强的抗肿瘤活性。
Buginitinib是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的最新的第二代ALK抑制剂。批准的*最初为90毫克，每天一次，并将在7天后调整为180毫克。
在这种情况下，阳性的ALK *在克唑替尼*后显示全身性病变（颅内病变），然后在接受高水平的布吉替尼后并未改善，但最终是洛拉西尼抑制剂（洛拉替尼）的ALK优势*
确认，化疗+克唑替尼
五月后的大脑
2008年1月，一名42岁的男性被诊断为非小肺癌*处于IV期（包括双侧肺结节，纵隔淋巴结病变，胸腔积液和肝脏病变，已通过磁共振成像证实）负脑转移）。
在参加ALK测试之前，他接受了顺铂/培美曲塞/贝伐单抗的化疗。顺铂/长春瑞滨/西妥昔单抗；厄洛替尼和白蛋白-紫杉醇/酮咯昔单抗。
随后的荧光原位杂交显示ALK重排，克唑替尼*（每天两次，每次250 mg）的给药显示出良好的效果。
2011年4月，在克唑替尼*治疗5个月后，磁共振成像提示脑转移，但患者拒绝接受脑辐射*。
更换第二代布吉尼
有效控制，维持抵抗力近5年。
克唑替尼*一直持续到2012年6月，发现胸部受伤后，开始使用buluginib *（*每天一次240 mg），效果良好。
2016年12月，布加迪宁*超过4年后，怀疑有癫痫发作，留下左乙拉西坦*（500 mg每天两次），但脑MRI未显示新病灶
但是，左乙拉西坦由于副作用最终不得不停止服用该药。
在接下来的几个月中，他将接受拉莫三嗪（每天两次，每次100毫克）和拉可酰胺（每天两次，一次两次，50毫克）*。

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