电针对局灶性脑缺血大鼠PTEN和GAP-43蛋白表达的影响。
常鹏飞
［摘要］目的：观察局灶性脑缺血大鼠10号染色体的磷酸酶和肌腱蛋白同源性缺陷型染色体（PTEN）及生长相关蛋白43（生长相关蛋白43）。利用蛋白质表达研究电针对胡须皮局灶性脑缺血后神经再生的影响及其可能的机制。
方法：将二十四只健康的成年雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组，模型组和电针组。
使用电针组和模型组，通过结扎胡须树皮周围大脑中动脉的2-3条分支并结扎双侧颈总动脉，建立缺血性脑梗死模型。10毫米
在成功建模后的第三天，电针组每天在白辉和丰麦点的杜脉点接受针灸治疗，持续14分钟。模型组仅固定，不进行电针。模拟手术组，无需干预
治疗14天后，CornerTest方法用于行为测试和Western印迹法，以检测梗塞周围区域中PTEN和GAP-43蛋白的表达。
所有数据均使用spss18。
0软件进行统计分析。
结果：1个行为测试的结果：在第14天，电针组的右转次数明显少于模型组（P0。
05）模拟手术组和模型大鼠在手术前一天左右左右，“转身”的机会约为50％。
成功建模后的第三天，将电针组和模型组右侧的转数设为模拟外科手术组（P0。
05）治疗后第7天，电针组和模型组的右旋速度为成功建模后3天（P0。
05）;模拟操作组中的大鼠左右旋转时彼此靠近。
2 Western blot结果：模型组GAP-43蛋白表达为模拟手术组（P0。
05），GAP-43蛋白在电针组，模型组和模拟手术组中的表达（P0。
05）；模型组中PTEN蛋白的表达为模拟手术组（P0。
05），但电针组，模型组和模拟手术组（P0）的PTEN蛋白表达呈下降趋势。
05）。
结论：电针可通过抑制脑缺血周围区域PTEN蛋白的表达并增加GAP-43的表达来促进局灶性脑缺血后神经再生和功能恢复。
[学分]：南京中医药大学[年级]：硕士学位[学位]：2015[分类号]：R245
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